Pas beaucoup de répit….

Je viens d’écrire ces phrases sur le groupe de SP, sur facebook….

Elle ne me laisse jamais beaucoup de répit cette maladie… depuis cette apres midi, je sens que ma jambe gauche me lache de plus en plus. Avec des engourdissements qui se font de plus en plus insistants. J’essaie de rester calme, le stress ne m’aiderais pas. Mais c’est tres difficile. J’ai peur, j’ai mal a la tête tellement ma tête n’arrete pas de penser. Mes enfants ont besoins de moi, mon fils vien de commencer la maternelle… je ne veux pas qu’il s’inquiete pour moi. Ma jambe droite compense, et me traine… mais si ca continue a ce rythme, ma gauche ne suivra même plus.
Je vais attendre 48h avant de faire quoi que ce sois. C’est la procedure habituelle. Mais j’ai plus envie de me coucher en petite boule sur mon lit et me réveiller juste quand cette foutu jambe reprendra du service. En esperant qu’elle ne garde pas trop de séquelles.

Je vais rester zen autant que je le peux… Et garder le sourire, et mon positivisme. Mais c’est la troisieme fois que mes jambes sont attaqués par cette salope. Je prend soins de moi, je fait attention de ne pas me surmener… comme quoi la salope ne fait aucun discernement.  Je suis frustrée… ca ne lache pas, il faut vite que je commence la traitement de Tysabri. Je vais aller passer mes test sanguins lundi sans fautes. Je n’y suis pas encore allée… Une peur inconciente de ce traitement j’immagine… quoique je sais que j’ai peur, mais cette peur me retient probablement inconciemment, conciemment maintenant, puisque j’en fait le constat, d’aller faire ces foutues prises de sang. Une vulgaire prise de sang… 

Je suis fatiguée, j’ai mal. Un mal simulé par mon systeme nervuex boussilé, mais qui fait drolement mal. Il sais tres bien le faire ressentir.

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